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人類疾病的動物模型在醫學科學研究方面占有十分重要的地位。威斯騰生物動物中心經過十余年的發展，累積了豐富的動物培養和模型構建經驗，在動物模型構建方法上摸索出獨有經驗，常規動物模型構建平均成功率98%以上，重難點模型（開胸/開顱術等）構建平均成功率75%以上,形成了高效高質量的動物模型構建方法庫，可成功構建上百種疾病動物模型。

大鼠MCAO模型構建

動物自購回后保持動物房12h-12h晝夜交替，保持動物自由飲水、進食，溫度23-25℃，適應性喂養一周后進入實驗。

參照改良Zea Longa線栓法構建大鼠MCAO模型。大鼠術前12h禁食不禁水。

栓線插入完畢后，將預留的結扎線拉緊固定。醫用棉簽清理頸部血塊，縫合皮膚，酒精棉球消毒，將大鼠放回籠子。90min過后，麻醉大鼠，頸部消毒，打開一個小口，用眼科鑷夾住栓線固定處將栓線拔出約1cm實現血流再灌注，剪去多余栓線，逐層縫合。

1）分離頸部肌肉時，兩側小塊肌肉叫鼓泡腺體（很多人誤認為是甲狀腺），避免損傷導致出血。

3）分離血管時，要盡量將血管剝離的干凈些，這樣在用眼科剪剪口時就不會誤剪外膜，且要剪一個斜行的切口。5）線栓是分幾次一點點插進去的，而不是夾住線栓的中間部分一下子插進去的，直到遇到輕微阻力停止插線。

Feeney 自由落體法實驗鼠稱重，7%水合氯醛麻醉（5ml/kg），頭部備皮，俯臥固定于顱腦損傷儀上。手術區酒精棉球消毒，將大鼠頭頂部皮膚矢狀切開，剝離筋膜。以人字縫前3mm、冠狀縫右側3mm為圓心用顱骨鉆鉆孔并擴大骨窗（直徑5mm），鉆孔過程需注意不能損壞硬腦膜，將致傷撞墊輕輕置于骨窗中央的硬腦膜上，用40g的砝碼自20cm高處沿滑桿自由落體落下打擊撞墊（沖擊力為800g·cm），造成大鼠右頂葉局限性腦挫裂傷。骨蠟封窗，縫合頭皮。

威斯騰實驗服務流程

【本平臺合作項目】

分子生物學、細胞生物學、基因敲出/入、模式動物、SPF動物保種、病理學檢測、免疫學檢測、影像學檢測、原代培養、細胞藥篩、CRISPR/Cas9基因編輯、基因芯片、高通量測序、蛋白組學、代謝組學、高通量高內涵篩選、藥效學評價、藥理毒理學實驗、慢病毒包裝與穩轉株建立、SiRNA與納米載藥、ChIP、CO-IP、生物信息學分析、知識產權服務！ 
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