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人類疾病的動物模型在醫學科學研究方面占有十分重要的地位。威斯騰生物動物中心經過十余年的發展，累積了豐富的動物培養和模型構建經驗，在動物模型構建方法上摸索出獨有經驗，常規動物模型構建平均成功率98%以上，重難點模型（開胸/開顱術等）構建平均成功率75%以上,形成了高效高質量的動物模型構建方法庫，可成功構建上百種疾病動物模型。

大鼠MCAO模型構建

動物適應性喂養

動物自購回后保持動物房12h-12h晝夜交替，保持動物自由飲水、進食，溫度23-25℃，適應性喂養一周后進入實驗。

大鼠MCAO模型構建

參照改良Zea Longa線栓法構建大鼠MCAO模型。大鼠術前12h禁食不禁水。

大鼠稱重，7%水合氯醛（0.5ml/100g）腹腔注射麻醉，頸前部備皮、消毒，行頸正中切口，鈍性分離右側皮下組織及肌肉暴露出頸總動脈，眼科鑷小心分離伴行于頸總動脈的迷走神經及動脈周圍粘膜組織，分離出頸總動脈大約1~1.5cm。繼續向頭部分離，小心剔除覆蓋于動脈上方的粘膜組織，可見頸外動脈、頸內動脈與頸總動脈呈“Y字形”分布，游離出獨立的頸內、外動脈。結扎頸外動脈及頸總動脈近心端，頸內動脈埋線并用動脈夾暫時夾閉。在頸總動脈近心端結扎處剪一“V”形切口，用眼科鑷夾持栓線由頸總動脈進入頸內動脈，到達動脈夾時，將埋線稍微拉緊（防止滲血），松開動脈夾，繼續插入栓線，當特制栓線黑色標記處到達Y字形分叉口附近時，此時栓線已進入大腦中動脈且不能繼續前行。

栓線插入完畢后，將預留的結扎線拉緊固定。醫用棉簽清理頸部血塊，縫合皮膚，酒精棉球消毒，將大鼠放回籠子。90min過后，麻醉大鼠，頸部消毒，打開一個小口，用眼科鑷夾住栓線固定處將栓線拔出約1cm實現血流再灌注，剪去多余栓線，逐層縫合。

注意事項：

SD大鼠顱腦損傷模型（Feeney 自由落體法）

實驗鼠稱重，7%水合氯醛麻醉（5ml/kg），頭部備皮，俯臥固定于顱腦損傷儀上。手術區酒精棉球消毒，將大鼠頭頂部皮膚矢狀切開，剝離筋膜。以人字縫前3mm、冠狀縫右側3mm為圓心用顱骨鉆鉆孔并擴大骨窗（直徑5mm），鉆孔過程需注意不能損壞硬腦膜，將致傷撞墊輕輕置于骨窗中央的硬腦膜上，用40g的砝碼自20cm高處沿滑桿自由落體落下打擊撞墊（沖擊力為800g·cm），造成大鼠右頂葉局限性腦挫裂傷。骨蠟封窗，縫合頭皮。

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